英文名稱：Anti-Bub1?

中文名稱：紡錘體檢查點蛋白抗體（Bub1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、牛、馬、兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：122kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bub1:951-1085/1085

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Bub1; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog (yeast); BUB1_HUMAN; BUB1A; BUB1L; Budding uninhibited by benzimidazoles 1 (yeast homolog); Budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog; hBUB1; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1; Mitotic spindle checkpoint kinase; Putative serine/threonine protein kinase.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

Bub1初通過cDNA篩選被鑒定為與酵母蛋白的哺乳動物同系物。bub1編碼參與紡錘體檢查點形成的激酶，這是一種確保高保真有絲分裂染色體分離的重要機制。它被認(rèn)為是通過靶向Shugoshim蛋白和中期國會組裝功能性內(nèi)著絲粒、姐妹染色單體凝聚所必需的。bub1通過磷酸化有絲分裂檢查點復(fù)合體的成員cdc20并激活紡錘體檢查點發(fā)揮作用。一種相關(guān)蛋白激酶bub3與bub1相互作用，并在染色體排列前將其定位于運動細(xì)胞。BUB1突變與非整倍體和多種癌癥有關(guān)。

功能：

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在有絲分裂過程中起2個關(guān)鍵作用：對紡錘體裝配檢查點信號和正確的染色體排列至關(guān)重要。在動粒細(xì)胞的檢查點蛋白裝配中起著關(guān)鍵作用，這是隨后對CENPF、BUB1B、CENPE和MAD2L1進(jìn)行定位所必需的。需要PLK1的動粒定位。在定義sgol1定位中起著重要作用，從而影響姐妹染色單體的凝聚力。作為后期促進(jìn)復(fù)合物或環(huán)體（apc/c）及其激活劑cdh1（apc/c-cdh1）的底物。確保正確的染色體分離和與bub3結(jié)合對于這種功能是必要的。能以不依賴動粒的方式調(diào)控染色體分離?？梢粤姿峄痓ub3。當(dāng)紡錘裝配檢查點被激活時，bub1-bub3復(fù)合物在抑制apc/c中起作用，并通過磷酸化其激活劑cdc20抑制apc/c的泛素連接酶活性。這種復(fù)合物也可以磷酸化mad1l1。激酶活性對抑制APC/CCDC20和染色體對中至關(guān)重要，但在紡錘體裝配檢查點活性中不起主要作用。介導(dǎo)對染色體錯配的細(xì)胞死亡反應(yīng)，并抑制自發(fā)腫瘤發(fā)生。

子單元：

與bub3和casc5相互作用。與plk1相互作用（磷酸化時）。bub1-bub3復(fù)合體與mad1l1相互作用。與SV40大T抗原相互作用；這種相互作用誘導(dǎo)DNA損傷反應(yīng)的激活，并促進(jìn)p53/tp53的穩(wěn)定和磷酸化（可能）。

亞細(xì)胞位置：

原子核。染色體，著絲粒，動粒。

組織特異性：

在胸腺和脾臟中高度表達(dá)。在有絲分裂指數(shù)高的組織中優(yōu)先表達(dá)。

翻譯后修改：

磷酸化的DNA損傷，可能由ATM或ATR。紡錘體裝配檢查點激活后，它被過度磷酸化，并且它對CDC20的激酶活性被刺激。與plk1的相互作用需要在thr-609處進(jìn)行磷酸化，該位點的磷酸化可能為plk1的polo-box結(jié)構(gòu)域創(chuàng)建一個結(jié)合位點，從而增強plk1-bub1的相互作用。

APC/C-CDH1在有絲分裂退出時泛素化并降解。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。

包含1個bub1 n終端域。

包含1個蛋白激酶域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?紡錘體檢查點（spindle checkpoint)是細(xì)胞周期中的一個重要檢查點，由Mad2、Bub1等染色體動粒(kinetochore)蛋白構(gòu)成，像“傳感器”一樣能感知微管與動粒結(jié)合情況和張力。紡錘體檢查點阻滯細(xì)胞進(jìn)入分裂后期直到所有染色體著絲點正確與微管聯(lián)接,確保染色體均等分配,維持基因組穩(wěn)定性。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠睪丸）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BUB1多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育在4°C下1:200整晚未結(jié)合的全身，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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