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產(chǎn)品名稱:

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
Apobec蛋白通過去除病毒RNA和DNA的胞嘧啶殘基來抑制逆轉錄病毒。這七個apobec3基因或假基因被發(fā)現(xiàn)在一個被認為是由22號染色體上的基因重復引起的簇中。與apobec3g一樣,apobec3f在HIV-1 DNA的負鏈上將脫氧胞嘧啶脫氨基為脫氧尿嘧啶,導致g在DNA的正鏈上發(fā)生過度突變。因此,apobec3g和apobec3f為逆轉錄病毒的載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-APOBEC3C?

中文名稱:載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人?

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:23kDa

?細胞定位:細胞核 細胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC3C:121-190/190

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:ABC3C_HUMAN; APOBEC1 like; APOBEC1-like; APOBEC1L; APOBEC3C; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3C; ARDC2; ARDC4; ARP5; bK150C2.3; MGC19485; PBI; Phorbolin I; Phorbolin I protein; Probable DNA dC dU editing enzyme APOBEC 3C; Probable DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3C.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

Apobec蛋白通過去除病毒RNA和DNA的胞嘧啶殘基來抑制逆轉錄病毒。這七個apobec3基因或假基因被發(fā)現(xiàn)在一個被認為是由22號染色體上的基因重復引起的簇中。與apobec3g一樣,apobec3f在HIV-1 DNA的負鏈上將脫氧胞嘧啶脫氨基為脫氧尿嘧啶,導致g在DNA的正鏈上發(fā)生過度突變。因此,apobec3g和apobec3f為逆轉錄病毒的先天免疫提供了一種機制,也可能有助于在許多病毒中觀察到的序列變異。病毒感染因子(vif)通過其mRNA的翻譯受損和26s蛋白酶體加速apobec3蛋白的翻譯后降解,賦予apobec3g和apobec3f對HIV的抵抗力。有趣的是,hiv-1 vif不能像與人類蛋白一樣與小鼠來源的apobec3g或apobec3f形成復合物,因此小鼠apobec3g和apobec3f作為野生型hiv-1復制的有效抑制劑,其中人類apobec3g和apobec3f只能抑制vif缺乏的hiv-1復制。這意味著誘導apobec3g和apobec3f活性或阻斷其與vif相互作用的方法可能提供治療干預的方法。

 

宿主細胞限制因子,可能對外源性和內(nèi)源性病毒以及逆轉錄轉座具有抗病毒活性。也可能通過主動DNA去甲基化過程在基因表達的表觀遺傳調控中發(fā)揮作用。

 

子單元:

同二聚體。與人泡沫病毒蛋白bet相互作用;這種相互作用不誘導apobec3c降解,但阻止二聚并并入后者的virion中。與trib3和eif2c2/ago2相互作用。

 

亞細胞位置:

原子核。細胞質。

 

組織特異性:

在脾臟、睪丸、外周血淋巴細胞、心臟、胸腺、前列腺和卵巢中表達。

 

相似性:

屬于胞苷和脫氧胞苷酸脫氨酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(人肝癌);經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(AbOCBEC3C)多克隆抗體孵育。1:400,在4°C下過夜,然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。

公司優(yōu)勢:
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