英文名稱：Anti-Apolipoprotein E3?

中文名稱：載脂蛋白E3抗體（APOE3）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類、大鼠、小鼠、豬、牛?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）  ?

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：34kDa

細胞定位：分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOE3:101-180/191

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AD2; APOE3; ApoEb; Apolipoprotein EIII; Apolipoprotein E; APOE_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產品介紹

載脂蛋白E是乳糜微粒的主要載脂蛋白，與肝細胞和外周細胞上的一種特殊受體結合，對富含甘油三酯的脂蛋白組分的正常分解代謝至關重要。載脂蛋白E存在三種主要亞型：E2、E3和E4，它們通過一個單一的氨基酸取代相互區(qū)別。與e3和e4相比，e2具有低的受體結合親和力。載脂蛋白E缺陷是由于血漿膽固醇和甘油三酯水平升高導致的III型高脂蛋白血癥的原因，而血漿膽固醇和甘油三酯水平是乳糜微粒和極低密度脂蛋白殘留清除受損的結果。

摘要：通過受體介導的肝內吞作用，乳糜微粒和極低密度脂蛋白（VLDL）殘留物迅速從循環(huán)中清除。載脂蛋白E是乳糜微粒的主要載脂蛋白，與肝細胞和外周細胞上的一種特殊受體結合。載脂蛋白E對富含甘油三酯的脂蛋白組分的正常分解代謝至關重要。載脂蛋白E基因被定位到載脂蛋白C1和載脂蛋白C2簇中的19號染色體上。載脂蛋白E缺陷導致家族性β脂蛋白異常血癥或III型高脂蛋白血癥（HLP III），其中血漿膽固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和VLDL殘留清除受損的結果。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

介導脂蛋白顆粒的結合、內化和分解代謝?？勺鳛楦谓M織LDL（apo b/e）受體和特異性apo-e受體（乳糜微粒殘留）的配體。

亞細胞位置：

分泌的

組織特異性：

在血漿中的所有脂蛋白組分中出現(xiàn)。極低密度脂蛋白（VLDL）占10-20%，高密度脂蛋白（HDL）占1-2%。載脂蛋白E在大多數(shù)器官中產生。肝臟、大腦、脾臟、肺、腎上腺、卵巢、腎臟和肌肉中產生大量。

翻譯后修改：

以鄰糖苷鍵連接的唾液酸合成，隨后在血漿中進行脫乙酰化。O-糖基化的核心1或可能的核心8聚糖。與SER-308相比，THR-307是一個次要的糖基化位點。

正常受試者和高血糖糖尿病患者血漿VLDL中的糖化水平較高（2-3倍）。

磷酸化位點存在于細胞外培養(yǎng)基中。

疾病：

載脂蛋白E缺陷是導致3型高脂蛋白血癥（HLPP3）的原因[MIM:107741]；也被稱為家族性β脂蛋白異常癥。HLPP3患者的臨床特征是黃質瘤，掌部折痕處有黃色脂質沉積，肌腱和肘部則不那么特異。這種疾病很少在第三個十年前在男性身上出現(xiàn)。在婦女中，通常只在絕經后表達。絕大多數(shù)患者是apoE*2等位基因純合子。在罕見APOE變異的雜合子個體中也觀察到更嚴重的HLPP3病例。載脂蛋白E對脂質水平的影響常被認為對冠狀動脈疾?。–AD）的風險有重要影響。攜帶常見APOE*4變異的個體患冠心病的風險更高。

?本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。?

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組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗apoe3多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體（SP-0023）結合，DAB染色。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優(yōu)勢：
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