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產(chǎn)品名稱:

藍(lán)舌病病毒(BTV)熒光PCR核酸檢測試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-07-05
藍(lán)舌病病毒(BTV)熒光PCR核酸檢測試劑盒適用于檢測的動(dòng)物脾、淋巴結(jié)、肝、腎組織;精液樣品。等標(biāo)本中藍(lán)舌病病毒 RNA,適用于藍(lán)舌病病毒感染的輔助診斷。其檢測結(jié)果僅供參考。
本試劑盒用一對藍(lán)舌病病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對藍(lán)舌病病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。

產(chǎn)品概述

藍(lán)舌病病毒(BTV)熒光PCR核酸檢測試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

Name :Diagnostic Kit for Bluetongue Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

【包裝規(guī)格】48 份/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測的動(dòng)物脾、淋巴結(jié)、肝、腎組織;精液樣品。等標(biāo)本中藍(lán)

舌病病毒 RNA,適用于藍(lán)舌病病毒感染的輔助診斷。其檢測結(jié)果僅供參考。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用一對藍(lán)舌病病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法

熒光 RT-PCR 技術(shù)對藍(lán)舌病病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染

者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

名 稱 規(guī) 格

酶液 50μl×1 管

BTV 反應(yīng)液 1.0ml×1 管

BTV 陽性質(zhì)控品 50μl ×1 管

陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管

說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次,

有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

【標(biāo)本采集】

動(dòng)物脾、淋巴結(jié)、肝、腎組織;精液樣品。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)

本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.05g 于

研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管

中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中;排泄物:取 0.05g

于 1.5mL 滅菌離心管中,加入 1mL 生理鹽水渦旋振蕩,8000rpm 離心 2min,取上

清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中;精液樣品直接取 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管

中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

法),請按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

0612委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒(VEE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0512馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0412馬動(dòng)脈炎病毒(EAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0312西部馬腦炎病毒(WEE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0212東部馬腦炎病毒(EEE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

試劑 BTV 反應(yīng)液 酶液

用量 20μl 1μl

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反

應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:

檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿

選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號(hào)

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle

94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5. 結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲

線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value

值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線;

可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復(fù)檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct

值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

6. 檢測方法的局限性

Ø 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

Ø 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

Ø 陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

Ø 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

Ø 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

Ø 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或

定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

Ø 本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項(xiàng)】

Ø 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

Ø 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

Ø 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

Ø 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

Ø 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;

Ø 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

Ø 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

Ø 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全

通則》進(jìn)行處理。

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