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產(chǎn)品名稱:

甲乙型流感快速檢測試劑盒(ClearView)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
甲乙型流感快速檢測試劑盒(ClearView)定性檢測并區(qū)分鼻拭子標本中的甲、乙型流感病毒抗原,通過目視的結(jié)果來輔助診斷甲、乙型流感病毒感染。
Clearview ®甲/乙型流感準確檢測試驗是應(yīng)用夾心免疫試驗技術(shù)檢測甲/乙型流感抗原的薄膜免疫層析技術(shù)。本測試條的膜上有單獨的區(qū)域分別固定有特異性的甲型和乙型流感單克隆抗體和有色金結(jié)合物,后者也是由特異的甲型和乙型流感抗體組成。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品介紹

英國甲乙型流感快速檢測試劑盒(ClearView)

 

一、預(yù)期用途

定性檢測并區(qū)分鼻拭子標本中的甲、乙型流感病毒抗原,通過目視的結(jié)果來輔助診斷甲、乙型流感病毒感染。

二、簡介

流行性感冒(通常簡稱為“流感”)是具有高度傳染性的急性病毒性呼吸道感染。通過咳嗽或打噴嚏時排出的帶有活病毒的氣溶膠,很容易在人與人之間傳播。每年的秋季和冬季都可爆發(fā)流感。甲型流感病毒的流行性比乙型流感病毒的流行性要強,并且大多數(shù)嚴重的流感也都是由它引起的,而乙型流感則相對比較緩和。

實驗室診斷的金標準是14天的細胞培養(yǎng),并有一種細胞系能夠支持流感病毒的生長1。細胞培養(yǎng)的臨床應(yīng)用有限,因為結(jié)果相對于臨床上有效的治療太晚了。RT-PCR是一個較新的方法并且比培養(yǎng)更敏感,其檢測率比培養(yǎng)法提高了2-23%2。但是,RT-PCR檢測昂貴、復(fù)雜,且必須在專業(yè)的實驗室里進行操作。

Clearview ®甲/乙型流感準確檢測試劑提供了一個快速準確的甲/乙型流感的檢測方法,并可對這兩種病毒做出鑒別,以便給予恰當?shù)目共∷幬铩?nbsp;

三、檢測原理

Clearview ®甲/乙型流感準確檢測試驗是應(yīng)用夾心免疫試驗技術(shù)檢測甲/乙型流感抗原的薄膜免疫層析技術(shù)。本測試條的膜上有單獨的區(qū)域分別固定有特異性的甲型和乙型流感單克隆抗體和有色金結(jié)合物,后者也是由特異的甲型和乙型流感抗體組成。

拭子標本需要一個標本制備步驟,即將拭子上的樣本洗脫到提取液中(R1)。然后將檢測條放入提取液中。

15分鐘時,根據(jù)在甲/乙型流感檢測區(qū)域是否存在紅色/粉色線條來判讀檢測結(jié)果。對于一個有效的檢測,其對照區(qū)應(yīng)可見一條紅色/粉色的對照線。 

四、試劑成分和儲存

· 20人份裝試劑:每個密封的錫箔袋里含1個檢測條,1個含有溶解粘液試劑的提取管和1包干燥劑。

· 1×4ml R1:拭子提取液(含去污劑的緩沖鹽溶液)。

· 20份鼻拭子。

· 1個紙板工作臺

· 1個甲型流感陽性/乙型流感陰性的對照拭子:拭子上干燥有滅活的甲型流感病毒。

· 1個乙型流感陽性/甲型流感陰性的對照拭子:拭子上干燥有滅活的乙型流感病毒。

· 說明書和操作卡

心肌鈣蛋白I/肌紅蛋白/肌酸激酶同工酶聯(lián)檢試劑盒
微量白蛋白尿檢測試劑盒(膠體金法)
心肌鈣蛋白I檢測試劑盒(膠體金法)
大便隱血檢測試劑盒(膠體金法)
乙肝表面抗體診斷試劑盒(膠體金法)

檢測盒可以冷藏,也可在20-30℃的常溫保存至有效期。不要使用超過有效期的試劑。 

五、自備材料:時鐘、計時器和秒表 

六、注意事項

·         不要將不同試劑盒中的成分混和使用。

·         不要使用過期的試劑盒。

·         不要重復(fù)使用檢測條。

·         不要使用變潮或包裝損壞的檢測條。

·         只使用試劑盒內(nèi)提供的拭子。

·         整個過程均應(yīng)遵守處理感染性或化學(xué)試劑的標準規(guī)則。所有污染的廢棄物如拭子、檢測條和提取物,均應(yīng)按照生物危害廢棄物來處理。

·         須嚴格按照說明書來操作,以確保獲得準確的結(jié)果。

·         適用歐盟導(dǎo)則的成分危害信息如下:

-拭子提取試劑(R1)- 有害:含有疊氮鈉R22,吞服有害。S60及其容器必須按危害物處理。

-提取管-提取管含有Tris(2-羧基乙基)-膦鹽酸鹽(歸類為腐蝕劑)

R34可造成灼傷,S26如與眼睛接觸,立即用大量清水沖洗,并去看醫(yī)生。

(注:提取管沒有貼標簽的要求,因為它是一種形式,當按說明使用時沒有危害)

-檢測條-應(yīng)專業(yè)用戶要求的安全數(shù)據(jù)表

·        所有標本-污染品應(yīng)按照生物危險品處理規(guī)定處理。

七、標本采集與儲存

·          在目視下,將拭子插入出現(xiàn)分泌物的鼻孔中。

·          輕輕旋轉(zhuǎn)著拭子,直至鼻甲骨處碰到阻礙(插入鼻孔中不足1英寸)。

·          沿著鼻腔壁旋轉(zhuǎn)拭子三次。

建議:樣本采集后盡快處理。如果不立即處理,應(yīng)將拭子放入干燥、無菌的密封塑料管中保存。拭子多可以在常溫下干燥保存48小時。

八、檢測步驟

試劑如果冷藏,在打開之前須將其放置20-30℃的常溫,以避免潮氣凝在膜上。病人樣本和對照品在檢測前也要達到室溫。

復(fù)閱標本采集指南。

準備檢測前再打開錫箔袋。

1、打開包裝袋取出檢測條。

2、將提取管放在工作臺上。將拭子提取液瓶(R1)垂直向下,擠壓瓶子使溶液自由滴進提取管中而不接觸管子邊緣,向提取管加入6滴R1。

3、將拭子標本放入提取管,旋轉(zhuǎn)拭子大約10秒,同時將拭子頭壓向管壁以釋放拭子中的抗原。

4、邊擠壓拭子頭邊將拭子取出,這樣可以盡可能多地排出拭子中的液體。按照生物危害垃圾處理方法來處理拭子。

5.將檢測條按箭頭方向插入到提取管中,并啟計時器。

6.15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果。強陽性結(jié)果在15分鐘內(nèi)就可報告,但是,對陰性結(jié)果必須滿15分鐘才可報告,20分鐘后的結(jié)果不再有效。

九、結(jié)果解釋

線的顏色強度有多種,不管強度如何都應(yīng)解釋做有線條存在,線條的顏色和強度因樣品而異。

甲型、乙型流感線和對照線位于檢測條的兩邊,分別用“A”、“B”、“C”表示,請參見圖示。 

1. 陽性(+)

1) 甲型流感(A)陽性:在甲型流感(A) 區(qū)和對照區(qū)(C).出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶。

2) 乙型流感(B)陽性:在乙型流感(B) 區(qū)和對照區(qū)(C).出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶。

3)甲、乙型流感陽性:出現(xiàn)3條紅色/粉紅色線 – “A”區(qū)一條,“B”區(qū)一條,“C”對照區(qū)一條。 

2. 陰性(-)

1) 甲型流感(A)陰性:在對照區(qū)(C).出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶,甲型流感(A) 區(qū)未出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶。

2) 乙型流感(B)陰性:在對照區(qū)(C).出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶,乙型流感(B) 區(qū)未出現(xiàn)紅色、粉紅色條帶。 

3. 無效(重新試驗)

如果對照區(qū)(C)未出現(xiàn)紅色/粉紅色條帶,即使在甲型流感(A)或在乙型流感(B) 區(qū)出現(xiàn)紅色/粉紅色條帶,結(jié)果是無效的,應(yīng)使用新的試紙條重復(fù)試驗。 

4、注意事項:

①抓緊試劑瓶(R1)并使瓶口垂直向下,擠壓試劑瓶,在保證不接觸管壁的情況下將溶液滴入管底。

②    轉(zhuǎn)動拭子時應(yīng)將拭子頭抵著管內(nèi)壁。

③    用拇指和食指從管外壁擠壓拭子頭將樣品盡量擠出,然后將拭子丟棄。

④    按箭頭方向?qū)y試紙條插入溶液中讓其充分反應(yīng)。

15分鐘后觀察顯色區(qū),根據(jù)紅/粉紅色線的有無判斷結(jié)果,如果15分鐘內(nèi)在流感(A或B) 區(qū)和對照區(qū)(C)出現(xiàn)紅色/粉紅色條帶,可以判斷陽性結(jié)果,但反應(yīng)時間不能超過20分鐘。

5、質(zhì)控

Clearview甲乙型流感準確試驗的檢測試劑中含有程式對照,“C”對照區(qū)出現(xiàn)的線條可保證檢測步驟是正確的,使用的液體試劑量是足夠的,且產(chǎn)生了毛細流動。如果15分鐘內(nèi)未出現(xiàn)對照線試驗無效。

良好實驗室操作規(guī)范建議使用對照品。用戶要按照國家和地方的相應(yīng)規(guī)定、組織或?qū)嶒炇覙藴寿|(zhì)量控制程序來運行外部質(zhì)量控制。

6、對照拭子

對照拭子含有干燥滅活的病毒,要按病人拭子標本進行處理。在第1步檢測后,按照生物危險品處置措施丟棄用過的拭子。

結(jié)果解釋見“試驗結(jié)果解釋”。如果對照品與預(yù)期不符,不要對試驗結(jié)果進行解釋,重新進行檢測或與當?shù)毓┴浬搪?lián)系。

十、試驗的局限性

·         試驗的準確性取決于拭子樣品的質(zhì)量。樣品采集或貯存不當可產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

·         使用高濃度的非處方或處方的鼻噴劑可對結(jié)果產(chǎn)生干擾,導(dǎo)致試驗結(jié)果無效或不正確。

·         甲型和/或乙型流感結(jié)果陽性不能排除有其他病原的混合感染,因此,要考慮到有細菌感染的可能性。

·         對所有診斷試驗,不應(yīng)根據(jù)單次檢測的結(jié)果做出終的臨床診斷,而應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床和實驗室結(jié)果做出終判斷。 

            十一、預(yù)期值

流感在南半球和北半球的季節(jié)性爆發(fā)造成了疾病在冬季的廣泛性傳播。據(jù)估計,在1989年和1998年間,流感及其并發(fā)癥每冬可造成107,000歐洲人死亡3,每年可造成約36,000美國人死亡4。據(jù)估計,每年有10-20%的美國居民感染流感,其中有114,000人因流感樣疾病接受住院治療。流感試驗中的陽性結(jié)果數(shù)與許多因素有關(guān),包括標本采集方法,使用的試驗方法、地理位置和特定區(qū)域的疾病流行情況。

準確性

對Clearview 甲/乙型流感準確試驗和RT-PCR進行了一個多中心的評估研究。從有流感癥狀的成人和兒童病人采集鼻拭子,一個用于Clearview 甲/乙型流感準確試驗,一個用于RT-PCR分析。

表4、表5分別總結(jié)了甲型流感、乙型流感結(jié)果。根據(jù)這些數(shù)據(jù)計算出Clearview 甲/乙型流感準確試驗的臨床敏感性、特異性和總體的準確性。

表4  甲型流感:Clearview 甲/乙型流感準確試驗與RT-PCR的相關(guān)性 

敏感性= (85 / 104)=81.7%

特異性= (129 / 131)=98.5%

總體*性= (214 / 235)=91.1%

表5  乙型流感:Clearview 甲/乙型流感準確試驗與RT-PCR的相關(guān)性

敏感性= (39 / 44)=88.6%

特異性= (186 / 191)=97.4%

總體*性= (225 / 235)=95.7%

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流行性感冒(Influenza)簡稱流感,是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病,傳染性強,發(fā)病率高,容易引起暴發(fā)流行或大流行。其主要通過含有病毒的飛沫進行傳播,人與人之間的接觸或與被污染物品的接觸也可以傳播。典型的臨床特點是急起高熱、顯著乏力,全身肌肉酸痛,而鼻塞、流涕和噴嚏等上呼吸卡他癥狀相對較輕。秋冬季節(jié)高發(fā)。本病具有自限性,但在嬰幼兒、老年人和存在心肺基礎(chǔ)疾病的患者容易并發(fā)肺炎等嚴重并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡。性瘧疾爆發(fā)越來越嚴重,每年有數(shù)百萬人死于瘧原蟲病毒引起的疾病,由于高發(fā)病率和死亡率而引起各國政府和專家的高度重視。

?流感病毒可分為甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。其特點是容易發(fā)生變異,其中甲型流感病毒容易發(fā)生變異,可感染人和多種動物,為人類流感的主要病原,常引起大流行和中小流行。乙型流感病毒變異較少,可感染人類,引起爆發(fā)或小流行。丙型較穩(wěn)定,可感染人類,多為散發(fā)病例,目前發(fā)現(xiàn)豬也可被感染。

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測。產(chǎn)品質(zhì)量有保證。
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